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内科
21-三体综合症(21-trisomysyndrome)又称先天愚型或Down综合症,属于常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,在活产婴儿中的发病率约为1/600~1/800。本病的发生与孕母高龄、孕期接受放射、应用某些至畸药物、病毒感染和遗传因素等有关。发病率随孕母年龄增大而增高,多数认为与卵子衰老有关。意见临床主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有[1]多种畸形。唐氏抽血检测只能参考.你让医生严格确定你的孕周,告知她月经周期,把你13周左右做的超声单子拿来,看孕囊大小,再确定实际孕周,然后按照确定的孕周,要求实验室重新计算。如果在14-20周测出的结果是你上述所说的数值,这个唐筛的结果只是能表示一个风险,低于风险截断值只能说是可能性大,但并不是绝对的,这个严重性没法说,只是概率问题,如果你不放心又本着对孩子负责的态度,可以去做羊水穿刺或者是无创DNA确定孩子是否有问题。