格林-巴利综合征的前兆可能包括肢体无力、感觉异常和自主神经功能障碍。该病属于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,需及时就医干预。
格林-巴利综合征早期常表现为对称性肢体远端麻木或刺痛感,部分患者可能出现手脚肌肉无力,症状多从下肢向上肢蔓延。进展期可伴随面部肌肉麻痹、吞咽困难及呼吸肌受累导致的呼吸困难。终末期可能出现严重瘫痪、心律失常或血压波动等自主神经功能紊乱。发病可能与空肠弯曲菌感染、疫苗接种或免疫系统异常有关,需通过脑脊液检查和神经电生理确诊。
日常需注意观察肢体活动能力变化,避免剧烈运动诱发症状加重,出现进行性肌无力时应立即前往神经内科就诊。