脊髓脊膜膨出可能由遗传因素、叶酸缺乏、妊娠期感染、药物致畸、环境毒素暴露等原因引起。该疾病属于神经管闭合不全的先天性畸形，主要表现为背部肿块、下肢瘫痪、大小便失禁等症状。

部分脊髓脊膜膨出病例存在家族聚集性，与MTHFR基因突变等遗传缺陷相关。这类患者可能存在同型半胱氨酸代谢异常，导致神经管发育过程中闭合障碍。建议有家族史的孕妇在孕前进行遗传咨询，妊娠期加强产前超声监测。

妊娠早期母体叶酸水平不足是明确致病因素，叶酸参与DNA合成和甲基化反应，缺乏时会导致神经管闭合失败。备孕女性应在孕前3个月开始每日补充叶酸，多食用动物肝脏、深绿色蔬菜等富含叶酸食物。

风疹病毒、巨细胞病毒等病原体感染可能干扰胎儿神经管发育。孕妇发热超过38.5℃时，体温升高会抑制胚胎细胞增殖。妊娠早期需注意预防感染，避免接触传染源，出现发热症状应及时就医。

抗癫痫药丙戊酸钠、维A酸类等药物具有明确致神经管畸形风险。这些药物可能通过干扰叶酸代谢或直接细胞毒性作用影响胚胎发育。育龄期女性用药需严格评估风险，必要时在医生指导下调整用药方案。

有机溶剂、农药、电离辐射等环境致畸原可能损伤胚胎神经上皮细胞。部分化学物质会干扰细胞凋亡过程，导致神经管闭合异常。孕妇应避免接触装修污染、工业废气等有害环境，远离辐射源。

预防脊髓脊膜膨出需从孕前阶段开始干预，重点加强叶酸补充和致畸因素规避。已生育患儿的家庭再次妊娠时，建议进行孕前遗传学检测和妊娠期强化监测。新生儿确诊后需尽早评估手术指征，术后需长期康复训练改善神经功能，注意预防泌尿系统感染和压疮等并发症，定期进行发育评估和营养指导。