胎儿畸形可能由遗传因素、孕期感染、药物影响、辐射暴露及营养缺乏等原因引起。

1、遗传因素：

染色体异常或基因突变是胎儿畸形的常见原因。父母携带遗传病基因可能导致胎儿发育异常，如唐氏综合征、先天性心脏病等。近亲结婚会增加隐性遗传病风险。孕期遗传咨询和产前基因检测可帮助评估风险。

2、孕期感染：

妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿器官发育障碍。弓形虫感染可能引发脑积水、视力损伤。病毒感染常伴随发热症状，孕早期体温超过38.5℃可能干扰胚胎神经管闭合。定期产检包括TORCH筛查可及时发现感染。

3、药物影响：

部分抗生素、抗癫痫药、维甲酸类药物具有明确致畸性。妊娠前三个月是药物敏感期，某些成分可能干扰细胞分化过程。异维A酸可能导致颅面部畸形，沙利度胺曾引发海豹肢畸形事件。用药需严格遵循产科医生指导。

4、辐射暴露：

大剂量电离辐射会损伤胎儿DNA结构。孕早期接受X光检查或接触放射性物质可能诱发脊柱裂、小头畸形等。日常电子设备辐射量通常安全，但CT等医疗检查需谨慎。从事放射相关职业的孕妇应做好防护。

5、营养缺乏：

叶酸不足可能引发神经管缺陷，铁缺乏影响胎儿脑发育。维生素A过量反而增加唇腭裂风险。妊娠剧吐导致营养摄入不足时，需在医生指导下补充营养素。均衡膳食应包含深色蔬菜、优质蛋白和全谷物。

备孕阶段开始补充叶酸可降低神经管缺陷风险，每日建议摄入400-800微克。孕期保持饮食多样化，适量摄入深海鱼类补充DHA。避免吸烟饮酒等不良习惯，减少化妆品使用。适度运动如孕妇瑜伽有助于改善血液循环。居住环境需远离装修污染和农药接触，保持空气流通。定期进行超声检查和血清学筛查，发现异常及时咨询遗传学专家。