隐性基因耳聋可能会遗传，具体是否遗传取决于父母双方的基因携带情况。隐性基因耳聋通常由GJB2、SLC26A4等基因突变引起，若父母均为携带者，子女有25％概率患病；若仅一方携带，子女通常不发病但可能成为携带者。

隐性遗传性耳聋需满足父母双方均携带相同致病基因突变。当父母各自携带一个隐性突变基因时，子女有25％概率继承两个突变基因而发病，50％概率成为无症状携带者，25％概率完全不受影响。这类耳聋出生时可能无异常表现，部分病例在婴幼儿期或学龄前逐渐出现听力下降，需通过新生儿听力筛查或基因检测早期发现。

少数情况下，父母中仅一人携带隐性突变基因时，子女通常不会发病，但有50％概率成为携带者。这类携带者自身听力正常，但若未来配偶也携带相同致病基因，仍可能生育耳聋患儿。某些特殊基因如线粒体12SrRNA突变，可能表现为母系遗传模式，即母亲会将突变基因传递给所有子女，但子女是否发病还受其他因素影响。

建议有家族耳聋史或生育过耳聋患儿的夫妇进行遗传咨询和基因检测。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，新生儿出生后应完成听力筛查联合基因筛查。日常生活中避免接触耳毒性药物，注意预防中耳炎等继发性听力损伤因素。若确诊遗传性耳聋，可尽早选配助听器或考虑人工耳蜗植入，同时配合语言康复训练。