肝错构瘤是一种罕见的肝脏良性肿瘤,通常由肝脏发育异常引起,多见于婴幼儿,成人发病较少。肝错构瘤主要包括间叶性错构瘤和胆管错构瘤两种类型。
1. 发病原因肝错构瘤可能与胚胎期肝脏发育异常有关,具体机制尚不完全明确,通常认为是肝脏组织在发育过程中出现结构紊乱所致。
2. 临床表现多数患者无明显症状,常在体检时发现;部分患者可能出现腹部肿块、腹胀或轻微腹痛,严重者可出现压迫症状。
3. 诊断方法主要通过影像学检查如超声、CT或MRI发现,确诊需结合病理检查,需与肝癌、肝血管瘤等疾病鉴别。
4. 治疗原则无症状的小型错构瘤可定期观察;有症状或不能排除恶性可能的肿瘤需手术切除,预后通常良好。
建议患者定期进行肝脏检查,保持健康生活方式,发现异常及时就医,避免自行用药或延误治疗。