肝错构瘤是一种罕见的肝脏良性肿瘤,通常由肝脏发育异常引起,多见于婴幼儿,成人发病较少。
1、病因:肝错构瘤可能与胚胎期肝脏发育异常有关,具体发病机制尚不明确,通常认为是肝脏组织错构性增生所致。
2、症状:多数患者无明显症状,部分可能出现腹部肿块、腹胀或轻微腹痛,极少数情况下可因肿瘤增大压迫周围器官引起不适。
3、诊断:主要通过影像学检查如超声、CT或MRI确诊,必要时需进行病理活检以排除恶性肿瘤。
4、治疗:无症状的小肿瘤通常无需治疗,定期随访即可;若肿瘤较大或引起症状,可考虑手术切除,预后一般良好。
建议患者定期进行肝脏检查,保持健康生活方式,发现异常及时就医。