先天性胆道闭锁是一种新生儿期常见的严重肝胆疾病，早期症状包括黄疸、粪便颜色变浅和尿液颜色加深。及时就医是关键，治疗方法包括手术治疗和药物治疗。
1、黄疸
黄疸是先天性胆道闭锁最典型的早期症状，通常在出生后2-3周内出现。由于胆道闭锁导致胆汁无法正常排出，胆红素在血液中积累，使皮肤和眼白呈现黄色。黄疸持续不退或逐渐加重，需高度警惕。
2、粪便颜色变浅
正常新生儿的粪便应为黄色或绿色，但先天性胆道闭锁患儿的粪便可能呈现灰白色或陶土色。这是因为胆汁无法进入肠道，导致粪便中缺乏胆色素。家长需密切观察婴儿的排便情况。
3、尿液颜色加深
由于胆红素通过尿液排出，患儿的尿液可能呈现深黄色或茶色。这与黄疸和粪便颜色变浅共同构成先天性胆道闭锁的典型三联征。
治疗方法
1、手术治疗
手术治疗是先天性胆道闭锁的主要方法，常见术式包括：
- Kasai手术：通过重建胆道，恢复胆汁引流，适用于早期诊断的患儿。
- 肝移植：对于Kasai手术无效或病情严重的患儿，肝移植是最终解决方案。
- 胆道探查术：用于明确诊断并评估胆道情况。
2、药物治疗
药物治疗主要用于辅助手术治疗，缓解症状和预防并发症：
- 利胆药物：如熊去氧胆酸，促进胆汁分泌。
- 抗生素：预防胆道感染。
- 维生素补充：如维生素K，预防凝血功能障碍。
3、饮食与护理
- 高热量饮食：提供充足营养，支持患儿生长发育。
- 低脂饮食：减轻肝脏负担。
- 定期随访：监测肝功能，及时调整治疗方案。
先天性胆道闭锁的早期诊断和治疗至关重要。家长需密切关注婴儿的黄疸、粪便和尿液颜色变化，一旦发现异常，应立即就医。通过手术和药物治疗，大多数患儿可以改善生活质量，部分患儿甚至能完全康复。