先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆系统疾病，若不及时治疗，可能影响患儿寿命。通过早期诊断和手术干预，部分患儿可以存活至成年，甚至拥有接近正常的生活质量。治疗方法包括葛西手术、肝移植和药物治疗。
1、先天性胆道闭锁的病因
先天性胆道闭锁的病因尚未完全明确，可能与遗传、环境因素和胚胎发育异常有关。遗传因素中，某些基因突变可能增加患病风险；环境因素如病毒感染或母体孕期接触有害物质也可能影响胆道发育；胚胎发育过程中胆道系统未能正常形成，导致胆道闭锁。
2、治疗方法
（1）葛西手术：这是治疗先天性胆道闭锁的首选方法，通常在患儿出生后60天内进行。手术通过重建胆道引流系统，帮助胆汁排出，延缓肝硬化的进展。
（2）肝移植：对于葛西手术无效或病情严重的患儿，肝移植是唯一有效的治疗手段。移植后，患儿的生存率和生活质量显著提高。
（3）药物治疗：术后需长期使用免疫抑制剂和保肝药物，预防排斥反应和肝功能进一步恶化。
3、预后与生活质量
早期诊断和手术干预是改善预后的关键。接受葛西手术的患儿中，约50％可以存活至成年，但部分患儿可能仍需肝移植。肝移植后，患儿的5年生存率可达80％以上。术后需定期随访，监测肝功能，调整治疗方案。
先天性胆道闭锁的治疗需要多学科协作，包括儿科、肝胆外科和营养科等。家长应积极配合医生，关注患儿的营养状况和心理状态，帮助其健康成长。通过科学的治疗和管理，患儿有望获得较长的生存期和较好的生活质量。