唐筛后通常还需进行无创DNA产前检测、羊水穿刺、超声检查、糖耐量试验、胎心监护等检查。这些检查有助于进一步评估胎儿健康状况，排查染色体异常、结构畸形及妊娠并发症。

无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体异常。该检查适用于唐筛高风险或临界风险孕妇，具有无创、安全的特点，但检测范围有限，无法替代羊水穿刺的诊断价值。

羊水穿刺属于侵入性产前诊断技术，通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析，能准确诊断染色体异常、单基因病等。主要针对高龄孕妇、唐筛高风险人群或超声提示胎儿异常者。手术存在较低概率的流产风险，需严格掌握适应症。

系统超声检查包括孕20-24周的三级筛查和孕28-32周的生长发育评估，可观察胎儿各器官结构发育情况，排查先天性心脏病、神经管缺陷等畸形。四维超声能提供更直观的立体成像，但对操作者技术要求较高。

妊娠24-28周需进行75克口服葡萄糖耐量试验，通过检测空腹及服糖后1小时、2小时血糖值，诊断妊娠期糖尿病。该病可能增加巨大儿、早产等风险，确诊后需通过饮食控制、运动干预或胰岛素治疗管理血糖。

孕晚期通过胎心监护仪连续记录胎心率及宫缩变化，评估胎儿宫内状态。异常胎心监护图形可能提示胎儿缺氧，需结合生物物理评分等进一步检查。高危妊娠孕妇需增加监护频次，必要时提前终止妊娠。

建议孕妇遵医嘱按时完成各项产前检查，保持均衡饮食并适量补充叶酸、铁剂等营养素。避免吸烟饮酒等不良习惯，每日进行适度散步等低强度运动。出现阴道流血、腹痛或胎动异常等情况需立即就医。定期产检配合健康生活方式是保障母婴安全的重要措施。