多囊肾可通过产前超声检查、基因检测、羊水穿刺、家族史评估等方式在孕期筛查。多囊肾属于遗传性疾病,早期诊断对胎儿健康管理至关重要。
1、超声检查:妊娠18-22周进行系统超声检查,可观察到胎儿肾脏囊肿、肾脏增大等典型表现,是无创诊断的首选方法。
2、基因检测:针对PKD1或PKD2基因突变进行检测,适用于有家族史的孕妇,需通过绒毛取样或羊水穿刺获取胎儿DNA样本。
3、羊水穿刺:通过分析羊水中胎儿脱落细胞的基因序列,能明确致病基因突变,但属于有创操作,存在一定流产风险。
4、家族史评估:详细采集父母双方家族遗传病史,结合遗传咨询可计算胎儿患病概率,为后续检查方案提供依据。
确诊多囊肾胎儿后建议咨询产科与遗传学专家,根据病情严重程度制定个体化妊娠管理方案,包括定期监测肾功能及血压变化。