帕金森病的确诊方法主要有临床评估、影像学检查、实验室检查、基因检测和药物试验。

临床评估是诊断帕金森病的首要步骤，医生会通过详细的病史询问和神经系统检查来评估患者的症状。典型症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍。医生可能会使用统一帕金森病评定量表等工具来量化症状的严重程度。临床评估需要排除其他可能导致类似症状的疾病，如多系统萎缩或进行性核上性麻痹。

影像学检查有助于排除其他神经系统疾病并支持帕金森病的诊断。头颅磁共振成像可以显示脑部结构，帮助鉴别帕金森病与其他神经退行性疾病。多巴胺转运体显像是一种功能性影像学检查，能够显示黑质纹状体多巴胺能神经元的缺失情况，对帕金森病的诊断具有较高特异性。

实验室检查主要用于排除其他可能导致类似症状的代谢性或中毒性疾病。血液检查可以评估肝肾功能、甲状腺功能以及维生素水平。脑脊液检查在某些情况下可能有助于鉴别诊断，例如检测神经丝轻链蛋白或α-突触核蛋白水平。这些检查虽然不能直接诊断帕金森病，但能为鉴别诊断提供重要依据。

基因检测适用于有家族史的早发型帕金森病患者。已知与帕金森病相关的基因包括LRRK2、PARK2、PINK1和SNCA等。基因检测可以帮助确定遗传性帕金森病的亚型，并为家族成员提供遗传咨询。大多数散发性帕金森病患者并不需要进行常规基因检测。

左旋多巴药物试验是辅助诊断帕金森病的重要手段。患者服用标准剂量的左旋多巴后，医生会评估运动症状的改善程度。显著的症状改善支持帕金森病的诊断，而反应不佳则提示可能存在其他帕金森综合征。药物试验需要在专业医生的监督下进行，以避免不良反应和误判。

帕金森病的诊断需要综合多种方法，建议患者在出现疑似症状时及时到神经内科就诊。日常生活中可以适当进行有氧运动和平衡训练，保持良好的作息规律和积极的心态。饮食上可增加富含抗氧化物质的食物，如深色蔬菜和浆果，避免高脂肪和高糖饮食。定期随访和规范的药物治疗对控制病情进展非常重要。