苯丙酮尿症的确诊方法主要有新生儿筛查、血液苯丙氨酸浓度检测、尿蝶呤谱分析、基因检测。
1、新生儿筛查出生后72小时采集足跟血,通过荧光法或串联质谱法检测血苯丙氨酸水平,若结果异常需进一步复查。
2、血苯丙氨酸检测静脉血苯丙氨酸浓度超过120μmol/L可初步诊断,典型患者常超过1000μmol/L,需排除暂时性高苯丙氨酸血症。
3、尿蝶呤谱分析通过高效液相色谱法检测尿液新蝶呤和生物蝶呤比值,可鉴别经典型与非经典型苯丙酮尿症。
4、基因检测针对PAH基因或BH4代谢相关基因进行测序,明确致病突变类型,为遗传咨询提供依据。
确诊后需立即启动低苯丙氨酸饮食治疗,定期监测血苯丙氨酸浓度,建议在遗传代谢病专科医师指导下制定个体化管理方案。