缬沙坦与坎地沙坦均属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要用于高血压治疗，但两者在药效持续时间、代谢途径及适应症范围上存在差异。缬沙坦半衰期较短需每日1-2次给药，坎地沙坦酯前药特性使其作用更持久；缬沙坦经肝肾双途径代谢，坎地沙坦主要依赖肾脏清除；坎地沙坦被批准用于心力衰竭治疗而缬沙坦无此适应症。

缬沙坦与坎地沙坦均通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合发挥降压作用，但坎地沙坦酯需在体内水解为活性代谢物坎地沙坦后起效。坎地沙坦对AT1受体的亲和力约为缬沙坦的10倍，理论上降压效果更强。两者均不影响缓激肽代谢，故干咳副作用发生率低于普利类降压药。

缬沙坦口服生物利用度约25％，达峰时间2-4小时，半衰期6-9小时，需每日给药1-2次维持疗效。坎地沙坦酯生物利用度约15％，但其活性代谢物半衰期达9-13小时，可实现每日1次给药。缬沙坦通过肝细胞色素P450酶和肾小球滤过双途径清除，坎地沙坦主要经肾脏排泄。

坎地沙坦被FDA批准用于慢性心力衰竭治疗，可降低心血管死亡和住院风险，而缬沙坦仅获批高血压适应症。两者均能减少糖尿病肾病患者蛋白尿，但坎地沙坦在延缓肾功能恶化方面的循证医学证据更充分。缬沙坦有更多儿童高血压适应症的研究数据支持。

肾功能不全患者使用坎地沙坦需更严格监测肌酐变化，因其主要依赖肾脏排泄。缬沙坦在轻中度肝损害患者中无需调整剂量，而坎地沙坦酯在肝功能异常者体内转化率可能下降。妊娠期两者均属禁忌，但缬沙坦在哺乳期安全性数据相对更完善。

缬沙坦与利尿剂联用可能增强降压效果需警惕低血压，与锂盐合用可能升高血锂浓度。坎地沙坦与非甾体抗炎药联用会减弱降压作用，与保钾利尿剂合用增加高钾血症风险。两者均可能增强其他降压药的效应，合并用药时应逐步调整剂量。

使用缬沙坦或坎地沙坦期间应定期监测血压、血钾及肾功能，避免高盐饮食影响药效。服药时间建议固定，坎地沙坦可在早晨空腹服用，缬沙坦随餐服用可提高生物利用度。出现血管性水肿或严重低血压应立即停药就医，运动员需注意这两类药物均被列为兴奋剂检测中的禁用物质。