肾上腺肿瘤可能由遗传因素、内分泌紊乱、长期药物刺激、慢性炎症刺激、基因突变等原因引起，可通过手术切除、药物治疗、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。

部分肾上腺肿瘤具有家族聚集性，如多发性内分泌腺瘤病1型或2型。这类患者需定期进行肾上腺CT或MRI检查，亲属也应接受基因筛查。日常生活中需避免高脂高盐饮食，减少咖啡因摄入，保持情绪稳定。

皮质醇或醛固酮分泌异常可能导致肾上腺增生甚至肿瘤，常见于库欣综合征或原发性醛固酮增多症患者。典型表现包括向心性肥胖、高血压、低血钾等。可通过地塞米松抑制试验、血浆肾素活性检测确诊，治疗需调节激素水平。

持续使用糖皮质激素类药物可能诱发肾上腺皮质增生。这类患者可能出现满月脸、水牛背等体征。建议在医生指导下逐步调整用药方案，必要时使用甲吡酮等肾上腺抑制剂，并监测24小时尿游离皮质醇变化。

结核、自身免疫性肾上腺炎等慢性病变可能增加肿瘤风险。患者常伴有乏力、皮肤色素沉着等症状。确诊需进行抗肾上腺抗体检测或结核菌素试验，急性期可使用泼尼松等抗炎药物，后期需评估肾上腺功能。

TP53、RET等基因异常可能导致嗜铬细胞瘤等神经内分泌肿瘤，表现为阵发性高血压、头痛、心悸。诊断依靠24小时尿儿茶酚胺检测和基因测序，手术前需用酚苄明控制血压，术后需长期随访监测复发。

肾上腺肿瘤患者术后应保持低钠饮食，每日食盐摄入不超过5克。避免剧烈运动导致血压波动，建议选择散步、太极等温和运动。定期复查肾上腺CT和激素水平，嗜铬细胞瘤患者需终身随访。出现心悸、头痛等不适时立即监测血压，并及时就医调整治疗方案。注意观察手术切口愈合情况，保持皮肤清洁干燥。