颞浅动脉炎的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查、影像学检查和病理活检四个方面。颞浅动脉炎又称巨细胞动脉炎，是一种主要累及中大型动脉的血管炎性疾病，多发于50岁以上人群，典型症状包括颞部头痛、头皮触痛、视力障碍和下颌运动障碍等。诊断需结合患者症状、血液检查异常、影像学提示血管炎症以及颞动脉活检发现巨细胞浸润等综合判断。

颞浅动脉炎的典型症状为颞侧持续性搏动性头痛，可伴有头皮触痛和颞动脉增粗变硬。约半数患者出现视力障碍，严重者可致失明。部分患者伴随下颌运动障碍、发热、乏力等全身症状。年龄超过50岁且出现新发头痛或视力变化时需高度警惕本病。

血沉和C反应蛋白水平显著升高是重要辅助指标，多数患者血沉超过50毫米每小时。轻度贫血和血小板增多也较常见。白细胞计数通常正常或轻度升高，类风湿因子和抗核抗体多为阴性，这些特点有助于与其他风湿性疾病鉴别。

彩色多普勒超声可显示颞动脉管壁增厚和低回声晕征。高分辨率磁共振血管成像能观察到动脉壁水肿和强化。正电子发射断层扫描可发现全身大动脉的代谢活性增高区域。影像学检查对判断病变范围和活动性具有重要价值。

颞动脉活检是确诊的金标准，典型表现为动脉壁全层炎症细胞浸润，可见多核巨细胞和内膜增生导致管腔狭窄。活检应在开始糖皮质激素治疗前进行，取材长度建议超过1厘米以提高阳性率。阴性结果不能完全排除诊断，需结合临床综合判断。

美国风湿病学会制定的分类标准包括年龄超过50岁、新发头痛、颞动脉异常、血沉增快和活检异常五项。满足三项以上可诊断，敏感性约95％，特异性约90％。早期诊断和治疗对预防视力损害等严重并发症至关重要。

确诊颞浅动脉炎后应立即开始糖皮质激素治疗，泼尼松是首选药物，初始剂量需足够大以快速控制炎症。治疗期间需定期监测炎症指标和药物不良反应。患者应保持充足钙和维生素D摄入，预防骨质疏松。避免剧烈头部运动，定期眼科检查评估视力变化。戒烟限酒，保持规律作息有助于病情控制。