脊髓空洞症是什么
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脊髓空洞症是什么
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脊髓空洞症是一种慢性进展性脊髓病变，主要表现为脊髓内形成异常空腔，常见病因包括先天性畸形、外伤、肿瘤压迫及炎症反应。
1、先天性畸形Chiari畸形等先天发育异常可导致脑脊液循环障碍，引发脊髓中央管扩张。患者可能出现痛温觉分离、肌无力等症状，需通过MRI确诊，严重时需手术减压。
2、外伤因素脊髓损伤后局部出血坏死可能形成空洞，伴随进行性运动障碍。早期干预包括神经营养药物如甲钴胺、神经节苷脂，后期需康复训练。
3、肿瘤压迫脊髓内肿瘤或血管病变压迫可继发空洞，典型症状为节段性感觉异常。治疗需手术切除原发病灶，配合放疗或化疗。
4、炎症反应脊髓蛛网膜炎等炎症可能破坏脑脊液循环，形成空洞性改变。急性期需使用糖皮质激素，慢性期可尝试免疫调节治疗。
建议患者避免剧烈运动及颈部过度活动，定期进行神经功能评估，饮食注意补充维生素B族及优质蛋白，所有治疗需在神经科医师指导下进行。
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