多发性骨髓瘤IgM型严不严重
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多发性骨髓瘤IgM型严不严重
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多发性骨髓瘤IgM型属于较为严重的血液系统恶性肿瘤，疾病进展速度和预后因个体差异较大。
1、疾病特点：IgM型是多发性骨髓瘤中较少见的亚型，恶性浆细胞异常增殖可导致骨质破坏、肾功能损害及高黏滞血症等严重并发症。
2、治疗难度：相比其他类型骨髓瘤，IgM型对传统化疗方案反应率较低，部分患者可能出现耐药情况，需采用蛋白酶体抑制剂或免疫调节剂等靶向治疗。
3、预后因素：疾病严重程度与ISS分期、基因异常、肾功能状态密切相关，伴有del17p等高危染色体异常的患者预后较差。
4、长期管理：需定期监测M蛋白水平、骨髓象及器官功能，部分患者可能需序贯自体造血干细胞移植以延长生存期。
建议患者定期血液科随访，严格遵医嘱进行规范化治疗，治疗期间注意预防感染和保持营养摄入。
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