多发性骨髓瘤基因突变可通过靶向治疗、免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂、造血干细胞移植等方式治疗。多发性骨髓瘤基因突变通常由遗传因素、环境暴露、染色体异常、继发性基因突变等原因引起。
1、靶向治疗:针对特定基因突变使用靶向药物,如BRAF抑制剂达拉非尼、MEK抑制剂曲美替尼,可能伴随贫血、骨痛等症状。
2、免疫调节药物:沙利度胺衍生物来那度胺可调节免疫微环境,可能与骨髓微环境改变有关,常见症状包括疲劳、感染风险增加。
3、蛋白酶体抑制剂:硼替佐米通过抑制蛋白酶体功能发挥作用,可能与异常蛋白积聚相关,可能引起周围神经病变。
4、造血干细胞移植:适用于年轻患者或高危基因突变类型,需评估移植相关风险,可能伴随移植物抗宿主病等并发症。
治疗期间需定期监测血常规和肝肾功能,保持均衡饮食并避免剧烈运动,具体方案需由血液科医生根据基因检测结果制定。