小儿室管膜瘤是一种起源于脑室或脊髓中央管的罕见神经上皮肿瘤,属于儿童中枢神经系统肿瘤类型之一,按恶性程度可分为低级别与高级别两类。
1、发病特点多见于5岁以下儿童,好发于第四脑室及脊髓,临床表现与肿瘤位置相关,可能出现头痛、呕吐、共济失调等症状。
2、病理分级根据WHO分级标准分为Ⅰ级(黏液乳头型)、Ⅱ级(经典型)和Ⅲ级(间变型),其中Ⅲ级具有侵袭性强、预后差的特点。
3、诊断方法需结合MRI增强扫描与病理活检,特征性表现为脑室内分叶状肿块伴不均匀强化,部分可见钙化或囊变。
4、治疗原则以手术全切为首选,术后根据病理分级辅以放疗或化疗,对于3岁以下患儿需谨慎考虑放疗对脑发育的影响。
建议确诊后尽早就诊儿童神经外科,治疗期间需定期监测生长发育指标,注意补充优质蛋白和维生素以支持康复。