肉芽肿性多血管炎的病因可能与遗传因素、感染因素、免疫异常等因素有关。
肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全明确。遗传因素可能增加患病概率,部分患者存在家族聚集现象。感染因素如金黄色葡萄球菌等病原体感染可能诱发免疫系统异常反应,导致血管壁炎症。免疫异常表现为抗中性粒细胞胞质抗体产生,攻击血管内皮细胞,引发肉芽肿形成和血管坏死。患者通常伴随鼻窦炎、肺部结节、肾功能损害等症状。
日常应避免接触感染源,出现持续发热、血尿等症状时需及时就医。