唐氏筛查低风险值范围通常为1/1000以上，表明胎儿患唐氏综合征的概率较低。唐氏筛查结果主要受孕妇年龄、孕周、血清标志物水平、体重、遗传因素等影响。

孕妇年龄是影响唐氏筛查结果的重要因素，年龄超过35岁的高龄孕妇胎儿染色体异常风险显著增加。年龄增长会导致卵子质量下降，染色体不分离概率上升。筛查时需结合年龄特异性风险值计算，高龄孕妇即使血清指标正常，最终风险值仍可能高于临界值。

孕周计算误差会导致筛查结果偏差，超声确认孕周可提高风险评估准确性。血清标志物水平随孕周变化明显，人绒毛膜促性腺激素在孕10周后逐渐下降，妊娠相关血浆蛋白A在孕早期达到峰值。孕周计算误差超过5天可能使风险值误差达30％。

游离β-hCG和PAPP-A是早孕期筛查核心指标，异常水平提示染色体异常风险。游离β-hCG中位数倍数升高与唐氏综合征正相关，PAPP-A降低可能预示胎盘功能异常。实验室需采用特定仪器和试剂保证检测准确性，不同检测系统间结果不可直接比较。

体重过重会导致血清标志物浓度稀释，需进行体重校正计算风险值。肥胖孕妇血容量增加使标志物检测值偏低，可能掩盖真实风险。体重指数超过30时，实验室应采用专用算法调整标志物中位数倍数。

既往生育过染色体异常胎儿或家族有遗传病史者需特别关注筛查结果。部分染色体异常存在家族聚集性，如平衡易位携带者再次妊娠风险显著增高。此类孕妇即使筛查低风险仍建议进行产前诊断确认。

唐氏筛查低风险孕妇仍需规律产检，注意补充叶酸和均衡营养，避免接触致畸物质。建议每日摄入400微克叶酸，多吃深绿色蔬菜和豆类食品，保持适度运动。20-24周需进行系统超声筛查，关注胎儿颈项透明层厚度等软指标。若孕期出现阴道流血、腹痛等异常症状应及时就医。保持乐观心态，避免过度焦虑筛查结果。