梅尼埃病可能由内淋巴积水、免疫异常、病毒感染、遗传因素、耳蜗血管纹功能障碍等原因引起。该病通常表现为反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳闷胀感。

内淋巴积水是梅尼埃病的主要病理特征，内耳膜迷路中内淋巴液产生过多或吸收障碍导致压力增高。这种情况可能破坏耳蜗和前庭的正常功能，引发眩晕和听力异常。患者可通过低盐饮食、限制咖啡因摄入等方式减少内淋巴液积聚，必要时需医生评估是否使用利尿药物。

部分患者存在自身免疫性内耳病，免疫系统错误攻击内耳组织导致炎症反应。此类患者可能伴有其他自身免疫疾病病史，如类风湿关节炎或系统性红斑狼疮。免疫调节治疗可能对控制症状有帮助，但需严格遵循医嘱。

某些病毒感染如单纯疱疹病毒、腮腺炎病毒可能损伤内耳结构，诱发梅尼埃病。病毒感染后可能出现突发性耳聋或前庭功能障碍，进而发展为反复发作的眩晕。急性期可考虑抗病毒治疗，慢性期以症状管理为主。

约10％患者有家族遗传倾向，特定基因变异可能导致内淋巴代谢异常。家族中若有多人出现类似症状，建议进行基因检测和遗传咨询。此类患者需更密切监测听力变化，早期干预有助于延缓病情进展。

耳蜗血管纹是维持内淋巴离子平衡的关键结构，其功能障碍可能导致内淋巴成分异常。这种情况常与微循环障碍有关，患者可能合并偏头痛或血管痉挛病史。改善微循环的药物可能作为辅助治疗选择。

梅尼埃病患者日常需保持规律作息，避免过度疲劳和精神紧张。饮食上建议控制钠盐摄入，每日不超过3克，限制酒精和咖啡因。发作期应选择安静环境卧床休息，头部保持固定姿势。可进行前庭康复训练改善平衡功能，但需在专业指导下循序渐进。若出现听力急剧下降或持续眩晕，须立即就医评估。