卵巢颗粒细胞瘤是一种起源于卵巢性索间质的低度恶性肿瘤,可能由基因突变、内分泌失调、家族遗传、环境因素及激素水平异常等原因引起,可通过手术切除、化疗、放疗、靶向治疗及内分泌治疗等方式干预。
1、基因突变:
约95%的卵巢颗粒细胞瘤存在FOXL2基因C134W位点突变,该突变导致颗粒细胞异常增殖。病理确诊后需根据分期选择肿瘤减灭术,术后需长期随访监测抑制素B水平。
2、内分泌失调:
雌激素持续刺激可能诱发肿瘤生长,患者常表现为月经紊乱或绝经后出血。治疗需切除病灶,术后可考虑使用促性腺激素释放激素类似物调节激素水平。
3、家族遗传:
有卵巢癌家族史者患病风险增加2-3倍,可能与BRCA基因相关。建议遗传咨询并加强筛查,早期发现可行保留生育功能的肿瘤切除术。
4、环境因素:
长期接触电离辐射或化学致癌物可能诱发肿瘤,常合并腹水或盆腔包块。完整切除肿瘤后,晚期患者需配合铂类化疗药物控制进展。
5、激素水平异常:
肿瘤自主分泌雌激素可导致子宫内膜增生,约5%合并子宫内膜癌。治疗需彻底切除病灶,术后定期超声监测对侧卵巢情况。
术后应保持低脂高纤维饮食,适量补充植物雌激素如豆制品,避免蜂王浆等动物性雌激素摄入。每周进行150分钟中等强度有氧运动,术后3年内每3个月复查肿瘤标志物及盆腔影像学。注意观察异常阴道流血或腹痛症状,避免使用含雌激素的保健品或化妆品。