脊髓性肌萎缩症基因治疗
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我家的宝宝从出生以来就得了脊髓性肌肉萎缩，脊髓性肌萎缩症基因治疗？
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
脊髓性肌萎缩症基因治疗主要通过纠正SMN1基因缺陷改善运动神经元功能，目前临床常用方法有反义寡核苷酸疗法、腺相关病毒载体基因替代疗法、小分子药物调节SMN2基因剪接等。治疗选择需结合患者分型、年龄及病情进展综合评估。
1、反义寡核苷酸疗法通过鞘内注射调节SMN2基因外显子剪接，增加功能性SMN蛋白表达，适用于1-7型患者，常见药物为诺西那生钠。
2、病毒载体基因替代通过静脉输注携带SMN1基因的腺相关病毒9型载体，实现长期基因表达，适用于1型婴幼儿患者，代表药物为昂司那珠单抗。
3、小分子药物调节口服药物通过改变SMN2基因剪接模式提升全长SMN蛋白水平，适用于2-3型患者，如利司扑兰可穿透血脑屏障发挥作用。
4、联合治疗策略基因治疗与传统支持治疗相结合，包括呼吸支持、营养管理和康复训练，可显著改善患者运动功能和生活质量。
基因治疗需在专业医疗团队指导下进行，治疗前后需完善基因检测和运动功能评估，同时配合规范的营养支持和呼吸训练。
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