地中海贫血除遗传因素外,还可能由基因突变、铁代谢异常、慢性疾病或环境因素引起。
非遗传性基因突变可能导致血红蛋白合成异常,表现为轻度贫血,需通过基因检测确诊,必要时进行输血治疗。
铁利用障碍或铁过载可能影响血红蛋白生成,伴随乏力、面色苍白,可通过铁螯合剂治疗,如去铁胺、去铁酮。
慢性肾病或炎症性疾病可能导致继发性贫血,需控制原发病,可补充促红细胞生成素改善症状。
长期接触苯类化学物质或电离辐射可能抑制造血功能,表现为贫血症状,需脱离暴露环境并接受支持治疗。
地中海贫血患者应避免高铁饮食,定期监测血红蛋白水平,出现严重贫血时及时就医。