地中海贫血怎么得的
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地中海贫血怎么得的
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地中海贫血可能由遗传因素、基因突变、铁代谢异常、感染或炎症等因素引起。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要与血红蛋白合成障碍有关。
1、遗传因素：
地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，父母携带异常基因可能导致子女患病。治疗需根据贫血程度选择输血或造血干细胞移植，药物包括去铁胺、地拉罗司、维生素E。
2、基因突变：
血红蛋白α链或β链基因突变导致珠蛋白肽链合成失衡。中重度患者需定期输血配合祛铁治疗，常用药物有羟基脲、叶酸、维生素C。
3、铁代谢异常：
长期输血可能导致铁过载损伤器官。需监测血清铁蛋白水平并使用铁螯合剂，药物包括去铁酮、去铁斯若、甲磺酸去铁胺。
4、感染或炎症：
继发感染会加重溶血症状，需控制感染并调整治疗方案。可选用头孢曲松、阿奇霉素、青霉素等抗生素，同时维持水电解质平衡。
地中海贫血患者应避免高铁饮食，适量补充优质蛋白和维生素，定期监测血常规和铁代谢指标，避免剧烈运动诱发溶血。
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