地中海贫血可通过婚前筛查、产前诊断、避免近亲结婚、科学补铁等方式预防。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,预防重点在于阻断基因传递和减少症状加重。
建议备孕夫妇进行血常规和血红蛋白电泳检测,明确双方是否为基因携带者。若双方均为携带者,需遗传咨询评估胎儿患病风险。
高风险孕妇应在孕10-12周进行绒毛活检或孕16-20周羊水穿刺,通过基因检测判断胎儿是否患病,为后续干预提供依据。
近亲婚配会显著增加遗传病传递概率。有家族史者更应扩大通婚范围,降低子代获得异常基因的可能性。
轻型患者无须补铁,中重型患者需在医生指导下谨慎补铁。盲目补铁可能导致铁过载,加重器官损伤。
日常注意均衡饮食,避免感染诱发溶血,轻型患者定期监测血红蛋白和铁代谢指标,中重型患者需规范输血和祛铁治疗。