肾病做基因检测可能查出部分病因，但并非所有肾病都能通过基因检测明确病因。肾病病因包括遗传因素、环境因素、免疫异常等多种原因，基因检测主要针对遗传性肾病。

基因检测在遗传性肾病中具有较高诊断价值。部分肾病如多囊肾病、Alport综合征、Fabry病等与特定基因突变相关，通过基因检测可明确致病基因。这些疾病通常有家族聚集性，临床表现为血尿、蛋白尿、肾功能进行性下降。对于这类患者，基因检测可帮助确诊并指导家族成员筛查。检测方法包括全外显子测序、靶向基因panel等，需在专业遗传咨询师指导下进行。

非遗传性肾病通常无法通过基因检测明确病因。糖尿病肾病、高血压肾病、IgA肾病等常见肾病主要与环境因素、免疫机制相关，基因检测诊断价值有限。这些疾病需结合临床表现、实验室检查和病理活检确诊。即使存在某些基因易感性位点，也不能作为独立诊断依据。对于这类患者，基因检测可能提供辅助信息，但无法替代常规诊断方法。

建议肾病患者在医生指导下选择合适检查方案。遗传性肾病患者可考虑基因检测明确诊断，同时需配合尿常规、肾功能、肾脏超声等常规检查。日常需控制血压血糖，避免肾毒性药物，保持低盐优质蛋白饮食。定期监测肾功能变化，出现水肿、尿量减少等症状及时就医。