双肾错构瘤患者的生存期通常与肿瘤性质、大小及并发症有关，多数患者可长期存活。双肾错构瘤是一种良性肿瘤，主要由脂肪、平滑肌和血管组成，生长缓慢且极少恶变。生存期主要受肿瘤是否引起严重出血、肾功能损害或压迫症状影响。若肿瘤体积较小且无并发症，通常不影响自然寿命；若肿瘤体积较大或合并出血等急症，需通过手术干预改善预后。

双肾错构瘤多为先天性发育异常所致，临床常见于结节性硬化症患者。典型表现为腰部隐痛、血尿或腹部包块，部分患者通过体检偶然发现。影像学检查如超声或CT可明确诊断，典型特征为脂肪密度混杂的占位性病变。无症状的小肿瘤建议定期随访，每6-12个月复查影像评估生长情况。若肿瘤直径超过4厘米或存在破裂风险，可考虑动脉栓塞或保留肾单位的手术治疗。

极少数情况下，双肾错构瘤可能因基因突变导致快速生长或恶性转化，但概率极低。此类患者可能出现持续疼痛、体重下降或远处转移，需通过病理活检确诊。对于合并结节性硬化症的患者，还需监测脑部、皮肤等多系统病变。妊娠期女性因激素变化可能加速肿瘤生长，需加强产前监测。

双肾错构瘤患者应避免剧烈运动或腹部外伤以防肿瘤破裂，控制高血压以减轻肾脏负担。饮食需限制高脂食物，增加蔬菜水果摄入，定期监测尿常规和肾功能。若出现突发剧烈腰痛或血尿加重，应立即就医排除肿瘤破裂出血。长期随访中保持良好生活习惯，多数患者预后良好，无须过度担忧生存期问题。