三尖瓣闭锁和三尖瓣关闭不全的主要区别在于解剖结构异常类型，三尖瓣闭锁属于先天性瓣膜发育异常，三尖瓣关闭不全多为后天性瓣膜功能障碍。

三尖瓣闭锁表现为三尖瓣组织完全缺失或融合，右心房与右心室之间无直接血流通道，常合并房间隔缺损、室间隔缺损等心脏畸形。三尖瓣关闭不全则是瓣叶、腱索或乳头肌结构异常导致收缩期血液反流至右心房，瓣膜解剖结构仍存在但功能不全。

三尖瓣闭锁是胚胎期心脏发育异常所致，属于先天性心脏病。三尖瓣关闭不全多继发于风湿性心脏病、感染性心内膜炎、肺动脉高压等获得性疾病，也可由创伤或医源性因素引起。

三尖瓣闭锁患者体循环静脉血需通过房间隔缺损进入左心系统混合氧合，导致全身缺氧发绀。三尖瓣关闭不全主要表现为右心室容量负荷增加，长期可引发右心衰竭，但氧合功能影响相对较轻。

三尖瓣闭锁在新生儿期即出现明显发绀、呼吸困难，生长发育迟缓。三尖瓣关闭不全早期可无症状，后期表现为颈静脉怒张、肝淤血、下肢水肿等右心衰竭体征，通常无中央性发绀。

三尖瓣闭锁需分期进行Fontan类手术重建循环，部分病例需心脏移植。三尖瓣关闭不全轻症可药物控制，中重度需行瓣膜修复或置换术，继发性病例需同时处理原发病。

对于疑似三尖瓣病变患者，建议尽早就医完善心脏超声检查。日常需避免剧烈运动，控制钠盐摄入，预防呼吸道疾病。先天性心脏病患儿家长应定期随访监测心功能，术后患者需严格遵医嘱抗凝治疗并预防感染。