成人脊髓一般终止于第一腰椎下缘或第二腰椎上缘水平。脊髓末端变细呈圆锥状称为脊髓圆锥，其下方延续为无神经组织的终丝。脊髓长度与脊柱生长速度差异导致这一解剖特点，主要有脊髓发育停滞、脊柱过度生长、椎管内容物牵拉、先天畸形、外伤或病变影响等因素。

胚胎期神经管尾端发育异常可能导致脊髓末端位置偏高。此类情况多伴随隐性脊柱裂，部分患者可能出现下肢感觉异常或排尿功能障碍。通过磁共振成像可明确诊断，无症状者通常无须特殊治疗，定期随访观察即可。

儿童期脊柱骨骼生长速度快于脊髓延伸速度，导致脊髓相对位置上移。这种生理性差异使新生儿脊髓末端可达第三腰椎水平，至成年逐渐上移至第一腰椎附近。该过程属于正常发育现象，不会引发神经系统症状。

脊髓栓系综合征等疾病可使终丝异常增厚或纤维化，牵拉脊髓圆锥导致其位置低于第二腰椎。患者常见足部畸形、步态异常或大小便失禁，需手术松解终丝以解除对脊髓的牵拉。

脊柱裂伴脊膜膨出等先天性疾病可能改变脊髓末端解剖位置。开放型脊柱裂患儿脊髓常暴露于体表，闭合型则可能形成脂肪瘤或皮样囊肿压迫脊髓。产前超声筛查有助于早期发现，出生后需多学科联合评估治疗。

严重脊柱骨折脱位可能造成脊髓横断损伤，导致圆锥位置异常改变。椎管内肿瘤、蛛网膜炎等病变也可通过占位效应改变脊髓形态。这类情况需根据原发病采取手术减压、放射治疗或药物干预等措施。

保持规律腰背肌锻炼有助于维持脊柱稳定性，避免久坐或过度负重等可能损伤脊髓的行为。出现下肢麻木无力、二便功能障碍等症状时应及时就诊神经外科，通过影像学检查评估脊髓位置及形态。日常生活中注意补充维生素B族和优质蛋白，为神经组织提供必要营养支持。