蚕豆症长大后多数患者症状会减轻或消失，少数可能因接触诱因出现溶血反应。蚕豆症即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性红细胞酶缺陷疾病，主要表现为进食蚕豆或某些药物后诱发急性溶血性贫血。

多数蚕豆症患者随着年龄增长，体内红细胞代谢能力逐渐增强，对蚕豆或氧化性物质的耐受性提高，日常生活中无明显症状。这类患者只需避免直接食用蚕豆及制品，谨慎使用磺胺类、抗疟药等氧化性药物，通常不会影响正常生活和工作。部分患者可能出现轻度贫血表现，如易疲劳、面色苍白等，通过调整饮食结构，增加富含铁和叶酸的食物摄入可改善。

少数成年患者仍可能因接触强氧化剂或感染诱发急性溶血，表现为突发寒战、高热、血红蛋白尿及黄疸，严重时可导致肾功能损伤。这类患者需严格避免蚕豆、樟脑丸等常见诱因，就医时主动告知医生病史，防止使用诱发溶血的药物。对于反复发作的重症患者，可能需要输血治疗或脾切除手术。

蚕豆症患者应建立长期健康管理意识，随身携带疾病警示卡，定期监测血常规和肝功能。日常饮食可适量增加红枣、动物肝脏等补血食物，避免剧烈运动诱发缺氧。育龄期患者需进行遗传咨询，孕期加强胎儿监测。若出现酱油色尿、眼白发黄等溶血征兆，应立即就医处理。