1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起.见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等.
2、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等.
3、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等.
4、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等.
肌肉萎缩 http://www.fh21.com.cn/guke/jrws/
肌肉萎缩可能由神经损伤、废用性萎缩、营养不良、遗传性疾病、内分泌失调等原因引起。
1、神经损伤:
中枢或周围神经受损会导致肌肉失去神经支配,常见于脊髓损伤、中风、周围神经病变等。神经信号传导中断使肌肉无法正常收缩,逐渐出现萎缩。需针对原发神经疾病进行治疗,配合康复训练延缓肌肉退化。
2、废用性萎缩:
长期卧床、骨折固定或太空失重环境会导致肌肉缺乏活动刺激。肌纤维因代谢需求降低而逐渐缩小,通常伴有肌力下降。渐进式负重训练和物理治疗可逆转此类萎缩。
3、营养不良:
蛋白质摄入不足或吸收障碍会影响肌纤维合成,常见于长期饥饿、消化系统疾病患者。维生素D缺乏也会导致肌无力。需调整饮食结构,必要时进行营养支持治疗。
4、遗传性疾病:
进行性肌营养不良症等遗传病会导致肌细胞结构异常或代谢缺陷,表现为进行性肌萎缩。基因检测可明确诊断,目前以对症治疗和延缓病情进展为主。
5、内分泌失调:
甲状腺功能亢进、库欣综合征等疾病会引起蛋白质分解代谢亢进,导致肌蛋白流失。糖尿病神经病变也会继发肌萎缩。需通过药物控制原发内分泌疾病。
保持适度运动可刺激肌肉合成代谢,推荐游泳、抗阻训练等低冲击运动。饮食需保证每日每公斤体重1.2-1.5克优质蛋白摄入,适当补充维生素D和抗氧化物质。出现不明原因肌萎缩或伴随肌力急剧下降时,应及时就医排查神经系统或代谢性疾病。