重症肌无力的症状有哪些啊
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问题描述：
我的一个朋友患有重症肌无力的毛病已经有好几年了，现在病情不断地加重，朋友都已经无法睁开眼睛了，吃饭的时候也没有力气。重症肌无力的病因有哪些啊？
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
问题分析：您好重症肌无力主要是骨骼肌细胞表面的乙酰胆碱受体因自身免疫性反应损伤，引起其对神经传递的信息敏感性减退而造成的，属于自身免疫性疾病，早期症状为肌肉容易疲乏无力，休息后可缓解。
意见建议：目前治疗尚无有效的治愈方法，主要是依靠服用药物，增加神经肌肉传递过程中的乙酰胆碱浓度，从而达到改善症状的效果，如果服用药物效果不好也可采取胸腺切除手术。
意见建议：目前治疗尚无有效的治愈方法，主要是依靠服用药物，增加神经肌肉传递过程中的乙酰胆碱浓度，从而达到改善症状的效果，如果服用药物效果不好也可采取胸腺切除手术。
问题分析：本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，表现为活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。
意见建议：本病目前的发病机制并不十分清楚，属于遗传性疾病，与乙酰胆碱缺乏有关。本病主要是对症治疗。
意见建议：本病目前的发病机制并不十分清楚，属于遗传性疾病，与乙酰胆碱缺乏有关。本病主要是对症治疗。
问题分析：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 1、外因-环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D-青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 2、内因-遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 3、重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
意见建议：你好，建议你到正规医院去检查一下，不要盲目的用药，希望这个能帮到你，谢谢。
意见建议：你好，建议你到正规医院去检查一下，不要盲目的用药，希望这个能帮到你，谢谢。
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