cnv是查胎儿什么的
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cnv是查胎儿什么的
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CNV检测主要用于筛查胎儿染色体微缺失或微重复综合征，可识别唐氏综合征、猫叫综合征、天使综合征等遗传异常，检测范围涵盖全基因组非整倍体及5Mb以上片段异常。
1、染色体疾病通过分析胎儿DNA中的拷贝数变异，能发现21三体、18三体等非整倍体异常，准确率超过99％。检测需采集孕妇外周血进行无创产前筛查。
2、微缺失综合征可检出22q11.2缺失导致的DiGeorge综合征、15q11-13缺失引发的Prader-Willi综合征等，这些微缺失可能影响胎儿智力发育和器官形成。
3、微重复综合征能识别16p11.2重复等基因组重复变异，这类异常可能导致自闭症谱系障碍或先天性心脏病等发育问题。
4、结构变异对大于5Mb的染色体结构重排具有检测价值，包括平衡易位、环形染色体等复杂变异，这些变异可能引发多发畸形。
建议孕12周后进行检查，高风险孕妇应结合羊水穿刺进行确诊，检测前后需遗传咨询师指导解读报告。
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