NT检查可以初步筛查唐氏儿风险,但无法完全排除。NT检查主要通过测量胎儿颈项透明层厚度评估风险,准确性受孕周、测量技术等因素影响。
1、筛查意义NT检查是孕早期唐氏综合征筛查的重要手段,正常值一般小于3毫米,数值增高可能与染色体异常有关。
2、局限性NT检查存在假阳性和假阴性可能,单独检测准确率有限,需结合血清学筛查或无创DNA提高检出率。
3、确诊方法羊水穿刺或绒毛活检是确诊唐氏综合征的金标准,适用于高风险孕妇,存在一定流产风险需谨慎选择。
4、后续建议NT异常孕妇应进行遗传咨询,根据医生建议选择进一步检查,同时保持良好心态避免过度焦虑。
建议孕妇按时产检,均衡饮食,适当补充叶酸,避免接触致畸因素,保持规律作息。