遗传性血小板减少症可能隔代遗传。该病遗传模式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等类型,具体概率与致病基因类型及家族携带情况相关。
常染色体显性遗传患者子女有较高遗传概率;常染色体隐性遗传需父母均为携带者才可能发病;X连锁遗传多见于男性患者,女性多为携带者。
建议有家族史者进行MYH9、ITGA2B等致病基因检测,明确具体分型后可更准确评估隔代遗传风险。
确诊患者应定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,育龄期家庭建议接受专业遗传咨询。