Alport综合征是一种遗传性肾小球基底膜疾病,可通过控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化、肾脏替代治疗等方式干预。该病通常由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变引起,表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能下降。
1、控制血压家长需定期监测患儿血压,医生可能开具血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、雷米普利等,有助于减轻肾小球内压力。
2、减少蛋白尿建议家长限制孩子钠盐摄入,血管紧张素受体阻滞剂如氯沙坦、缬沙坦等药物可降低蛋白尿,需遵医嘱使用。
3、延缓肾功能恶化需定期复查肾功能指标,避免肾毒性药物。当出现水肿或电解质紊乱时,可能需使用利尿剂如呋塞米。
4、肾脏替代治疗终末期需进行血液透析或腹膜透析,符合条件者可考虑肾移植。家长应帮助孩子做好长期治疗准备。
建议家长定期带孩子复查尿常规、肾功能及听力检查,保证优质蛋白摄入但避免过量,注意预防呼吸道感染加重病情。