儿童Alport综合征早期症状可能包括血尿、蛋白尿、听力下降、视力异常等表现。该病为遗传性肾小球基底膜病变,需通过基因检测确诊。
1、血尿家长需注意孩子尿液呈洗肉水色或镜下红细胞增多,可能与肾小球基底膜Ⅳ型胶原蛋白缺陷有关。建议定期尿常规检查,可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂延缓肾病进展。
2、蛋白尿家长发现尿中泡沫增多需警惕,提示肾小球滤过屏障受损。需限制孩子钠盐摄入,医生可能开具缬沙坦等药物减少蛋白漏出。
3、听力下降高频感音神经性耳聋多在学龄期出现,因耳蜗基底膜病变导致。家长应关注孩子对高音调反应,需耳鼻喉科配合听力筛查。
4、视力异常前圆锥形晶状体可能导致近视快速进展,建议每半年进行眼科检查。部分患儿会出现视网膜斑点状病变。
确诊患儿家长需定期监测肾功能,避免剧烈运动,保证优质蛋白摄入,及时干预可延缓终末期肾病发生。