儿童Alport综合征主要表现为血尿、蛋白尿、听力下降和眼部异常,属于遗传性肾小球基底膜疾病。
1、血尿
早期特征为持续性或间歇性镜下血尿,部分患儿可见肉眼血尿,建议家长定期进行尿常规检查。
2、蛋白尿
随病情进展出现蛋白尿,严重时可导致肾病综合征,家长需监测24小时尿蛋白定量。
3、听力下降
高频感音神经性耳聋多在学龄期出现,建议家长每年安排纯音测听检查。
4、眼部异常
前锥形晶状体、黄斑周围点状病变等特征性改变,需眼科裂隙灯检查确诊。
建议家长定期带孩子复查肾功能、尿检及听力视力评估,避免剧烈运动,控制蛋白质摄入量。