低纤溶酶缺乏原症挂什么科
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我想去仔细检查一下我的低纤溶酶缺乏原症，这种疾病挂什么科呢？
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
低纤溶酶缺乏原症建议挂血液科或遗传代谢科就诊，可能与凝血功能障碍、遗传性代谢异常、肝病继发因素、罕见基因突变等因素有关。
1、血液科低纤溶酶缺乏原症属于凝血系统异常疾病，血液科可评估凝血功能指标如纤溶酶原活性检测，排查获得性凝血障碍或遗传性纤溶异常。
2、遗传代谢科该病部分类型与SERPING1基因突变相关，遗传代谢科可通过基因检测明确先天性病因，并制定个体化管理方案。
3、肝病因素肝硬化等肝脏疾病可能导致纤溶酶原合成减少，需结合肝功能检查排除继发性病因，必要时联合消化科会诊。
4、罕见病筛查极少数患者需排除遗传性纤溶酶原缺乏症等罕见病，专科医生会根据家族史及临床表现进一步安排特殊检测。
就诊前建议整理既往出血史、家族遗传病史等资料，避免剧烈运动以防出血风险，检查当日无须空腹但需停用抗凝药物。
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