遗传代谢病筛查项目有什么
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遗传代谢病筛查项目有什么
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遗传代谢病筛查项目主要包括新生儿遗传代谢病筛查、氨基酸代谢病筛查、有机酸代谢病筛查、脂肪酸氧化障碍筛查等。筛查项目通常通过血液检测进行，有助于早期发现潜在遗传代谢异常。
1、新生儿筛查新生儿遗传代谢病筛查是常规项目，通过足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等常见遗传代谢病。
2、氨基酸筛查氨基酸代谢病筛查主要检测苯丙酮尿症、酪氨酸血症等疾病，这些疾病可能导致智力发育迟缓等严重后果。
3、有机酸筛查有机酸代谢病筛查针对甲基丙二酸血症、丙酸血症等疾病，这些疾病可能引发代谢性酸中毒等急性症状。
4、脂肪酸筛查脂肪酸氧化障碍筛查包括中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等，这类疾病可能在饥饿或感染时诱发低血糖危象。
建议有家族遗传病史或生育过代谢病患儿的家庭在孕前进行遗传咨询，新生儿出生后按要求完成规范筛查，发现异常及时就医干预。
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