怀孕早筛主要检查胎儿染色体异常、遗传代谢病、结构畸形及母体并发症风险,常见项目包括NT超声、血清学筛查、无创DNA检测及妊娠糖尿病筛查。
1、染色体异常通过NT超声联合血清学指标评估唐氏综合征等风险,异常结果需进一步羊水穿刺确诊。
2、遗传代谢病检测母血中特定代谢物水平,筛查苯丙酮尿症等先天性疾病,阳性者需胎儿基因检测。
3、结构畸形早期超声观察胎儿颅脑、心脏等器官发育,发现严重畸形可及时干预或终止妊娠。
4、母体风险妊娠糖尿病筛查及子痫前期预测,异常者需营养指导和血压监测。
建议孕妇按时完成产前检查套餐,筛查异常时配合医生进行针对性诊断,孕期保持均衡营养和适度运动。