高位肛门闭锁通过规范治疗通常可以治愈，但可能遗留不同程度的功能障碍。治疗方式主要有肛门成形术、结肠造瘘术、术后扩肛训练、生物反馈治疗、肠道功能康复等。

针对肛门直肠畸形的核心手术方式，通过重建肛门直肠解剖结构恢复排便通道。新生儿期多采用经会阴或骶会阴入路，术中需精准定位直肠盲端与括约肌复合体的关系。术后可能出现吻合口狭窄或肛门失禁，需配合长期康复训练。

对于合并严重畸形或感染的高位闭锁，需先行结肠造瘘分流粪便。常见术式包括横结肠双腔造瘘或乙状结肠单腔造瘘，待患儿体重达8-10公斤后再行二期肛门成形。造瘘期间需特别注意造口护理与营养支持。

术后2周开始使用肛门扩张器预防吻合口狭窄，持续6个月至1年。初期由医护人员操作，后期家长需掌握扩张手法，注意观察有无出血或撕裂。扩张频率需根据复查结果动态调整。

适用于术后肛门功能失调患儿，通过肌电图或压力反馈装置训练盆底肌协调性。建议5岁以上配合度较好的儿童使用，每周2-3次，疗程3-6个月可改善排便控制能力。

包括饮食调节、排便习惯训练和药物辅助。增加膳食纤维和水分摄入，建立定时排便反射，必要时使用缓泻剂或止泻药。需终身关注肠道功能状态，定期评估肛肠动力学指标。

高位肛门闭锁患儿需在儿童普外科、新生儿外科、康复科等多学科团队管理下进行长期随访。术后前两年每3个月评估肛门功能，学龄期重点关注排便控制能力与社会心理适应。日常护理需保持肛门清洁，避免便秘或腹泻，注意观察有无污粪或排便困难等异常。随着年龄增长，部分患儿可能需要再次手术矫正或终身进行肠道管理，家长应掌握规范的护理技能并关注患儿心理健康。