吉兰巴雷综合征的严重程度因人而异,多数患者经及时治疗可恢复,少数可能出现呼吸肌麻痹等危重情况。
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病,典型表现为对称性肢体无力、感觉异常和腱反射减弱。轻症患者仅出现手脚麻木或轻度肌力下降,通过静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗,配合康复训练,通常在数周至数月内逐渐恢复。部分患者可能遗留轻微肌无力或感觉迟钝,但日常生活影响较小。
约五分之一的患者可能进展为重症,累及呼吸肌导致呼吸困难,需气管插管和机械通气支持。极少数病例可并发心律失常、血压波动等自主神经功能障碍,甚至危及生命。高龄、起病急骤或前期感染症状明显的患者风险较高。
发病后应尽早就诊神经内科,急性期需监测呼吸和心血管功能。恢复期可通过营养神经药物如甲钴胺片、维生素B1片辅助治疗,并坚持肢体功能锻炼。