没做NT检查可能影响胎儿染色体异常的早期筛查,但多数情况下可通过后续产检弥补。
NT检查通常在孕11-13周进行,通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险。未进行该项检查时,孕中期可通过唐氏筛查或无创DNA检测补充筛查。若存在高龄妊娠、家族遗传病史等高危因素,未做NT检查可能延迟异常胎儿的发现时间,需加强后续超声排畸检查。
少数情况下,若胎儿存在严重结构畸形且未及时通过NT超声发现,可能影响后续临床决策。但多数胎儿结构异常仍可在孕20-24周通过系统超声检出。建议通过规范产检跟踪胎儿发育情况,必要时进行羊水穿刺等确诊检查。
孕期应保持均衡饮食并遵医嘱完成所有产检项目,发现异常及时咨询产科医生。