唐氏筛查是通过血液检测和超声检查评估胎儿患唐氏综合征概率的产前筛查手段,主要检测母体血清标志物和胎儿颈项透明层厚度。
1、检测目的筛查胎儿是否存在染色体异常风险,重点评估21三体综合征、18三体综合征及神经管缺陷的发生概率。
2、检测时间孕早期筛查在妊娠11-13周进行,孕中期筛查在15-20周实施,两项联合检测可提高准确率。
3、检测内容包括母体血清中妊娠相关血浆蛋白A、游离β-hCG等生化指标,以及超声测量的胎儿颈项透明层厚度。
4、结果解读高风险结果需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊,低风险结果仍存在小概率漏诊可能。
建议孕妇按时完成产前筛查项目,筛查异常时应配合医生进行后续诊断性检查,避免过度焦虑。