多系统萎缩通常不会遗传。该病属于散发性神经系统变性疾病,遗传因素并非主要致病原因,但极少数家族性病例可能与特定基因突变有关。
90%以上多系统萎缩为散发病例,无明确家族遗传史,与环境因素和后天获得性因素关系更密切。
约5%患者存在家族聚集现象,可能与COQ2、SNCA等基因突变相关,但尚未建立明确遗传模式。
建议有家族史者进行遗传咨询,患者日常需注意监测运动障碍和自主神经功能异常症状,定期神经科随访评估病情进展。