乳腺癌的遗传概率相对较低,多数病例为散发性,仅少数与遗传基因突变有关。主要影响因素包括BRCA1/2基因突变、家族聚集史、激素水平异常及生活方式等。
1、基因突变BRCA1/2基因致病性突变可显著增加患病风险,这类患者需定期进行乳腺钼靶或磁共振筛查,必要时可考虑预防性药物治疗。
2、家族病史一级亲属患病会使风险升高,建议有家族史者从35岁起每年接受专科检查,并完成遗传咨询评估。
3、激素因素长期雌激素暴露可能促进肿瘤发生,针对月经初潮早或绝经晚的高危人群,医生可能建议内分泌调节方案。
4、环境诱因肥胖、饮酒等可协同遗传因素增加风险,保持体重指数正常及限制酒精摄入有助于风险管控。
建议高风险人群定期进行乳腺临床检查与影像学筛查,必要时可遵医嘱采用化学预防措施,同时保持低脂高纤维饮食结构。